iPS 细胞基础培养基

规格：500mL 储存条件：基础培养基 2 ~ 8℃

 

iPS 细胞培养添加剂

规格：5ml (复溶) 储存条件：添加剂-80 ~ -20℃；混匀后 2 ~ 8℃，2 周内使用完毕。

 

产品简介：

iPS 细胞培养基是丰晖生物技术股份有限公司开发出的一种适用于无饲养层培养、化学成分明确、并且不含动物源蛋白的人多潜能干细胞（hESC/hiPSC）完全培养基。iPS 细胞培养基是在 James Thomson 实验室开发的 Essential 8 培养基的基础上，由丰晖生物技术股份有限公司改良研发出的最新型多潜能干细胞完全培养基。hESC/hiPSC 在 iPS 细胞培养基中可以快速增殖，而分化的细胞则无法在该培养基中生长，从而选择性扩增并获得高纯度多潜能干细胞。

 

产品内容：

试剂准备：

iPS 细胞完全培养基：将复溶的 iPS 细胞添加剂加入 iPS 细胞基础培养基中形成 iPS 细胞完全培养基（推荐每 2mL 添加剂与50mL 基础培养基混合）。

iPS 细胞完全培养基可在 2-8℃稳定储存 2-3 周。

 

疑难解答：

•是否还需要往 iPS 细胞完全培养基中补充或添加成分？

 不需要。iPS 细胞培养基中各个成分的质量和浓度都经过了最优化实验，完全支持人 ESC/iPSC 的长期培养，您无需再自行添加。

 

•培养基中有沉淀状物质是否是质量问题？

添加剂在解冻过程中，若有少量沉淀析出，属于正常现象，不影响使用，请充分混匀后与基础培养基混合。但添加剂不能在 37℃解冻，否则会析出大量沉淀，

 

名称 规格 数量

iPS 细胞基础培养基 500mL 1 瓶

iPS 细胞培养添加剂 5mL（复溶） 1 支影响培养基的效价。如果培养基中出现大量沉淀，请不要使用。

 

•是否能在 37 ℃反复水浴 iPS 细胞完全培养基？

不能。频繁地在 4℃和 37℃之间转换会导致 iPS 细胞完全培养基中含有的因子失活，iPS 细胞完全培养基在使用前平衡至室温即可。

 

• iPS 细胞在传代后不贴壁怎么解决？

造成 iPS 传代后不贴壁的最可能的原因：

1 细胞消化时间不合适；

2 消化后吹打次数不合适，使得完成传代后细胞集落过大或过小。

 

• iPS 分化怎么处理？

①细胞在刚复苏或传代时，小的细胞团不呈现标准的克隆形态，培养几天或传代后可恢复。

②如果 iPS 分化的表现为干细胞克隆形态良好，克隆周边出现散在的分化细胞，可通过高比例传代（≥1:10），使得分化细胞的密度减少，低密度的分化细胞可被 iPS 培养体系筛选去除，如未完全去除，可用细胞刮或巴斯德管刮除。

③如果 iPS 分化的表现为克隆内部松散，边缘不平滑，在分化比例小或分化不严重的情况下，可通过连续传代 2 ~ 3 次恢复，如果分化严重，建议弃除。

 

• 细胞复苏率低是什么原因？

细胞复苏需使用 iPS 细胞复苏培养基，可大大提高细胞的复苏效率。复苏过程中，转移细胞、吹打混匀和重悬细胞时，吹打力度要轻柔，并尽量减少吹打次数，细胞接种后，即刻在显微镜下观察细胞团块的大小，4 ~ 10 个细胞的团块为最佳。如果吹打力度过大或次数过多，导致细胞分散成单细胞，细胞复苏率将偏低。